Development of a multiparticulate system containing enteric-release mini-tablets of omeprazole
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/87937 |
Resumo: | O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado de liberação modificada, composto por mini-comprimidos revestidos com polímero de liberação pH-dependente, utilizando como fármaco modelo o omeprazol. Os mini-comprimidos (diâmetro de 2,5 mm) foram obtidos em máquina de compresssão excêntrica, revestidos em leito fluidizado com hidroxipropilmetilcelulose/Eudragit(r)L30D55 e, em seguida, acondicionados em cápsulas gelatinosas duras. A partir dos resultados obtidos no perfil de dissolução foi possível demonstrar a liberação gastro-resistente e comportamento cinético de ordem zero. A formulação contendo lactose como diluente, com revestimento de 12% de polímero, demonstrou semelhança com o medicamento referência. |
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Development of a multiparticulate system containing enteric-release mini-tablets of omeprazole O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado de liberação modificada, composto por mini-comprimidos revestidos com polímero de liberação pH-dependente, utilizando como fármaco modelo o omeprazol. Os mini-comprimidos (diâmetro de 2,5 mm) foram obtidos em máquina de compresssão excêntrica, revestidos em leito fluidizado com hidroxipropilmetilcelulose/Eudragit(r)L30D55 e, em seguida, acondicionados em cápsulas gelatinosas duras. A partir dos resultados obtidos no perfil de dissolução foi possível demonstrar a liberação gastro-resistente e comportamento cinético de ordem zero. A formulação contendo lactose como diluente, com revestimento de 12% de polímero, demonstrou semelhança com o medicamento referência. The main aim of this study was to develop a multiparticulate system containing mini-tablets of omeprazole formulated with an enteric polymer with pH-dependent solubility. Pre-formulation studies showed good flow and compaction capacity, leading to the production ofhigh quality mini-tablets. The mini-tablets were coated in a fluidized bed with hydroxypropylmethylcellulose /Eudragit(r) L30D55 and packed into hard gelatin capsules. The dissolution profile showed gastro-resistance and zero-order kinetics. The dissolution profile for the formulation containing lactose as the diluent and coated with 12% (tablet weight gain) of polymer was similar to that ofthe reference drug. Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2014-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/8793710.1590/S1984-82502014000300008Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 3 (2014); 505-511Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 3 (2014); 505-511Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 3 (2014); 505-5112175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/87937/90830Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessTondo Filho, Volnei Jose Andreazza, Itamar Francisco Sato, Mayumi Elisa Otsuka Murakami, Fábio Seigi 2014-11-19T12:49:45Zoai:revistas.usp.br:article/87937Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2014-11-19T12:49:45Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false |
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