O efeito da fotobiomodulação na viabilidade de osteoblastos e fibroblastos submetidos ao alendronato de sódio ou ácido zoledrônico: um estudo in vitro

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Brozoski, Mariana Aparecida
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Tartaroti, Natalia Caroline Aguiar, Traina, Andreia Aparecida, Deboni, Maria Cristina Zindel, Marques, Marcia Martins, Homem, Maria da Graça Naclerio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Clinical and Laboratorial Research in Dentistry
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/clrd/article/view/151831
Resumo: O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da terapia de fotobiomodulação (TFBM) na viabilidade de osteoblastos e cultura de fibroblastos em diferentes concentrações de alendronato ou ácido zoledrônico. Duas linhagens celulares – células de camundongos semelhantes a osteoblastos (OSTEO 1) e fibroblastos de mucosa bucal humana (FMM1) – foram utilizadas. As células foram submetidas a diferentes concentrações de bisfosfonatos (1 μM, 10 μM e 100 μM de alendronato de sódio e 3 μM, 5 μM e 10 μM de ácido zoledrônico) por 24 horas. Em seguida, as culturas receberam TFBM. As irradiações foram aplicadas com laser de diodo (InGaAIP, 660 nm, 30 mW, spot 0,028 cm2) em modo contínuo, pontual e de contato, em duas densidades de energia: 5 J/cm2 (4,5 s) ou 10 J/cm2 (9s) com intervalos de 6 horas. A viabilidade celular foi determinada pelo ensaio de atividade mitocondrial (MTT) 24 h após a última irradiação. Os dados foram comparados pelo ANOVA One-Way, complementado pelo teste de Tukey (p < 0,05). O alendronato de sódio nas concentrações de 100 μM e 10 μM e o ácido zoledrônico na concentração de 10 μM apresentaram maior toxicidade a longo prazo. A viabilidade celular do grupo tratado com TFBM foi significativamente maior que a do grupo de controle negativo. O mesmo ocorreu com os osteoblastos tratados com as maiores concentrações do fármaco (5 e 10 μM), apesar de não atingir a viabilidade celular do grupo de controle positivo, apresentou maior viabilidade do que o controle negativo no qual as células não foram irradiadas. Nos grupos submetidos ao ácido zoledrônico, controles positivos apresentaram maior viabilidade celular. Concluímos que sob os parâmetros aplicados neste estudo, a TFBM, com uma densidade de energia de 5 J/cm2, foi capaz de reverter a toxicidade do alendronato sódico aplicado nas concentrações mais altas em ambos os tipos celulares, enquanto a toxicidade do ácido zoledrônico, independentemente de suas concentrações, foi não influenciada pela TFBM.
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As irradiações foram aplicadas com laser de diodo (InGaAIP, 660 nm, 30 mW, spot 0,028 cm2) em modo contínuo, pontual e de contato, em duas densidades de energia: 5 J/cm2 (4,5 s) ou 10 J/cm2 (9s) com intervalos de 6 horas. A viabilidade celular foi determinada pelo ensaio de atividade mitocondrial (MTT) 24 h após a última irradiação. Os dados foram comparados pelo ANOVA One-Way, complementado pelo teste de Tukey (p < 0,05). O alendronato de sódio nas concentrações de 100 μM e 10 μM e o ácido zoledrônico na concentração de 10 μM apresentaram maior toxicidade a longo prazo. A viabilidade celular do grupo tratado com TFBM foi significativamente maior que a do grupo de controle negativo. O mesmo ocorreu com os osteoblastos tratados com as maiores concentrações do fármaco (5 e 10 μM), apesar de não atingir a viabilidade celular do grupo de controle positivo, apresentou maior viabilidade do que o controle negativo no qual as células não foram irradiadas. Nos grupos submetidos ao ácido zoledrônico, controles positivos apresentaram maior viabilidade celular. Concluímos que sob os parâmetros aplicados neste estudo, a TFBM, com uma densidade de energia de 5 J/cm2, foi capaz de reverter a toxicidade do alendronato sódico aplicado nas concentrações mais altas em ambos os tipos celulares, enquanto a toxicidade do ácido zoledrônico, independentemente de suas concentrações, foi não influenciada pela TFBM.The goal of this study is to evaluate the effect of photobiomodulation therapy (PBMT) on the viability of osteoblasts and cultured fibroblasts in different concentrations of alendronate or zoledronic acid. Two cell lines: osteoblast-like mouse cells (OSTEO 1) and human buccal mucosa fibroblast (FMM1) were used. Cells were submitted to different concentrations of bisphosphonates (1 μM, 10 μM, and 100 μM sodium alendronate and 3 μM, 5 μM and 10 μM zoledronic acid) for 24 hours. Next, the cultures received PBMT. The irradiations were applied with a diode laser (InGaAIP, 660 nm, 30 mW, spot 0.028 cm2) in continuous, punctual and contact mode at two energy densities: 5 J/cm2 (4.5 s) or 10 Jcm2 (9s) with 6 hours-intervals. Cell viability was determined by mitochondrial activity assay (MTT) 24 h after the last irradiation. The data were compared by the one way- ANOVA, complemented by the Tukey’s test (p < 0.05). Sodium alendronate at concentrations of 100 μM and 10 μM and zoledronic acid at 10 μM concentration showed higher long-term toxicity. The cellular viability of the PBMT treated group was significantly higher than that of the negative control group. The same occurred with the osteoblasts treated with the highest concentrations of the drug (5 and 10 μM), despite not reaching the cell viability of the positive control group, it presented greater viability than the negative control where the cells were not irradiated. In the groups submitted to zoledronic acid, positive controls presented greater cell viability. We concluded that under the parameters applied in this study, PBMT at an energy density of 5 J/cm2 was able to revert the toxicity of sodium alendronate applied at the higher concentrations in both cell types, whereas zoledronic acid toxicity, regardless of its concentrations, was not influenced by PBMT.Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia2019-08-27info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/clrd/article/view/15183110.11606/issn.2357-8041.clrd.2019.151831Clinical and Laboratorial Research in Dentistry; 2019Clinical and Laboratorial Research in Dentistry; 20192357-8041reponame:Clinical and Laboratorial Research in Dentistryinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPporhttps://www.revistas.usp.br/clrd/article/view/151831/155509Copyright (c) 2019 Mariana Aparecida Brozoski, Natalia Caroline Aguiar Tartaroti, Andreia Aparecida Traina, Maria Cristina Zindel Deboni, Marcia Martins Marques, Maria da Graça Naclerio Homeminfo:eu-repo/semantics/openAccessBrozoski, Mariana AparecidaTartaroti, Natalia Caroline AguiarTraina, Andreia AparecidaDeboni, Maria Cristina ZindelMarques, Marcia MartinsHomem, Maria da Graça Naclerio2019-10-20T09:20:44ZRevistahttp://www.revistas.usp.br/clrd/indexPUB
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