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Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing

por Correa,Fernanda A.

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Arnhold,Ivo J. P...”
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Relatório

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Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age

por Coletta, Rocio R.D.

Publicado em 2013

Outros Autores: “...Arnhold, Ivo J.P....”
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Artigo

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