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81
Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects
por
Rujano, M.
Publicado em 2017
Outros Autores:
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...
Garcia
,
P
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82
Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency
por
van de Kamp, J.M.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Garcia
,
P
....
”
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Artigo
83
Compilation of parameterized seismogenic sources in Iberia for the SHARE European-scale seismic source model.
por
Nemser, E.S.
Publicado em 2010
Outros Autores:
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...Alfaro
García
,
P
....
”
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