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21
Mutations in the MECP2 Gene Are Not a Major Cause of Rett Syndrome-Like or Related Neurodevelopmental Phenotype in Male Patients
por
Santos, M
Publicado em 2009
Outros Autores:
“
...
Temudo
,
T
...
”
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Artigo
22
Variant Rett Syndrome in a Girl with a Pericentric X-Chromosome Inversion Leading to Epigenetic Changes and Overexpression of the MECP2 Gene
por
Vieira, JP
Publicado em 2015
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“
...
Temudo
,
T
...
”
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Artigo
23
Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by fever and SCN1A abnormalities.
por
MARINI, C.
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
TEMUDO
,
T
....
”
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Artigo
24
MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patients
por
Coutinho, A.M.
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
Temudo
,
T
....
”
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Artigo
25
Doenças Neuromusculares na Idade Pediátrica em Portugal - Estudo Preliminar
por
Santos, MA
Publicado em 2006
Outros Autores:
“
...
Temudo
,
T
...
”
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Artigo
26
Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci
por
Lopes, F
Publicado em 2019
Outros Autores:
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...
Temudo
,
T
...
”
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Artigo
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