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1
Cytogenetic analysis and detection of KAL-1 gene deletion with fluorescence in situ hybridization (FISH) in patients with Kallmann syndrome
por
Trarbach,Ericka B.
Publicado em 2001
Outros Autores:
“
...
Baptista
,
Maria
T.M
....
”
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Artigo
2
Frequency of 677C -> T and 1298A -> C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals
por
Santos,Kelly
Publicado em 2006
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“
...
Baptista
,
Maria
T.M
....
”
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Artigo
3
Densidade Mineral Óssea: Estudo Transversal em Pacientes com Síndrome de Turner
por
Costa,Aline M.G.
Publicado em 2002
Outros Autores:
“
...
Baptista
,
Maria
T.M
....
”
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Artigo
4
Nobel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency
por
Coeli, Fernanda B.
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Baptista
,
Maria
T
.
M
....
”
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