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1
Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2022
Outros Autores:
“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
2
Common genetic variation in KATNAL1 non-coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility
por
Cerván‐Martín, Miriam
Publicado em 2022
Outros Autores:
“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
3
Contribution of TEX15 genetic variants to the risk of developing severe non-obstructive oligozoospermia
por
Guzmán-Jiménez, Andrea
Publicado em 2022
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“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
4
Evaluation of Male Fertility-Associated Loci in a European Population of Patients with Severe Spermatogenic Impairment
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2020
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“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
5
Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2022
Outros Autores:
“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
6
Evaluation of male fertility-associated loci in a european population of patients with severe spermatogenic impairment
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2021
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“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
7
Common genetic variation in KATNAL1 non‐coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility
por
Cerván‐Martín, Miriam
Publicado em 2022
Outros Autores:
“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
8
Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2022
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“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
9
Intronic variation of the SOHLH2 gene confers risk to male reproductive impairment
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2020
Outros Autores:
“
...
Bassas
,
Lluís
...
”
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Artigo
10
Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility
por
Cerván-Martín, Miriam
Publicado em 2022
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“
...
Bassas
,
Lluís
...
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