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A Novel Missense Mutation in SRD5A3 Causes Congenital Disorder of Glycosylation Type I (Cerebello-Ocular Syndrome)
por
Al-Sarraj,Yasser
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Ben
-
Omran
,
Tawfeg
...
”
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2
The first European consensus on principles of management for achondroplasia
por
Cormier-Daire, Valerie
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
...
Ben
-
Omran
,
Tawfeg
...
”
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Artigo
3
Evidence-based consensus and systematic review on reducing the time to diagnosis of Duchenne muscular Dystrophy
por
Aartsma-Rus, Annemieke M.
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Ben
-
Omran
,
Tawfeg
I.M....
”
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