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1
Absence of Heterozygosity due to Template Switching during Replicative Rearrangements.
por
Carvalho, Claudia Márcia Benedetto de
Publicado em 2015
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“
...
Brunner
,
Han
G
...
”
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Artigo
2
Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders
por
Barbosa, Mafalda
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Brunner
,
Han
G
....
”
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Artigo
3
Maternal risk factors for the VACTERL association: a EUROCAT case-control study
por
van de Putte, Romy
Publicado em 2020
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“
...
Brunner
,
Han
G
....
”
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Artigo
4
Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study
por
van de Putte, Romy
Publicado em 2019
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“
...
Brunner
,
Han
G
....
”
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Artigo
5
Clinical and molecular phenotype of Aicardi-Goutières syndrome
por
Rice, Gillian
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
Brunner
,
Han
G
....
”
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Artigo
6
The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies
por
Redin, Claire
Publicado em 2016
Outros Autores:
“
...
Brunner
,
Han
G
....
”
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