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1
Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome
por
Porto,Marianna P.R.
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Cernach
,
Mirlene
C.S.P
....
”
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Artigo
2
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2
por
Belangero,Sintia Iole Nogueira
Publicado em 2009
Outros Autores:
“
...
Cernach
,
Mirlene
C
.
S
.
P
....
”
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Artigo
3
Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato
por
Belangero,Sintia Iole Nogueira
Publicado em 2009
Outros Autores:
“
...
Cernach
,
Mirlene
C
.
S
.
P
....
”
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Artigo
4
The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome
por
Del Campo, Miguel
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Cernach
,
Mirlene
C
.
S
.
P
....
”
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