Resultados da busca por Autor

1

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: case report and review of literature

por Weiler,Fernanda Guimarães

Publicado em 2012

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Relatório

2

Insights into the posttranslational structural heterogeneity of thyroglobulin and its role in the development, diagnosis, and management of benign and malignant thyroid diseases

por Xavier,Ana Carolina W

Publicado em 2016

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Artigo

3

Insights into the posttranslational structural heterogeneity of thyroglobulin and its role in the development, diagnosis, and management of benign and malignant thyroid diseases

por Xavier, Ana Carolina W. [UNIFESP]

Publicado em 2016

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Artigo

4

More than kin, less than kind: one family and the many faces of diabetes in youth

por Franco,Luciana F.

Publicado em 2017

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Relatório

5

Novel immunoassay for TSH measurement in rats

por Alves,Thalita G.

Publicado em 2017

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Artigo

6

Incorporation of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements

por Sisdelli, Luiza

Publicado em 2016

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Artigo

7

The insulin-sensitivity sulphonylurea receptor variant is associated with thyrotoxic paralysis

por Rolim, Ana Luiza R. [UNIFESP]

Publicado em 2014

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Artigo

8

Incorporation of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements

por Sisdelli, Luiza

Publicado em 2016

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Conjunto de dados

9

Searching for mutations in the HNF1B gene in a Brazilian cohort with renal cysts and hyperglycemia

por Dotto,Renata P.

Publicado em 2019

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Artigo

10

Analysis of somatic mutations in BRAF, CDKN2A/p16 and PI3KCA in patients with medullary thyroid carcinoma

por Nascimento, Fabricio P. [UNIFESP]

Publicado em 2016

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Artigo

11

Evidence for the founder effect of RET533 as the common Greek and Brazilian ancestor spreading multiple endocrine neoplasia 2A

por Cunha, Lucas L. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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12

Analysis of somatic mutations in BRAF, CDKN2A/p16 and PI3KCA in patients with medullary thyroid carcinoma

por Nascimento, Fabricio P. [UNIFESP]

Publicado em 2016

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13

More than kin, less than kind: one family and the many faces of diabetes in youth

por Franco, Luciana F. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo

14

DUOX2 Mutations Are Associated With Congenital Hypothyroidism With Ectopic Thyroid Gland

por Kizys, Marina M. L. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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15

Novel immunoassay for TSH measurement in rats

por Alves, Thalita G. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo

16

Optimizing nucleic acid extraction from thyroid fine-needle aspiration cells in stained slides, formalin-fixed/paraffin-embedded tissues, and long-term stored blood samples

por Kizys,Marina M. L.

Publicado em 2012

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17

Low iodine diet does not improve the efficacy of radioiodine for the treatment of Graves’ disease

por Santarosa,Vanessa A.

Publicado em 2015

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18

A pioneering RET genetic screening study in the State of Ceará, Brazil, evaluating patients with medullary thyroid cancer and at-risk relatives: experience with 247 individuals

por Martins-Costa,Maria Cecília

Publicado em 2018

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19

Macrocalcitonin Is a Novel Pitfall in the Routine of Serum Calcitonin Immunoassay

por Alves, Thalita G. [UNIFESP]

Publicado em 2016

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