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A novel G21R mutation of the GJB2 gene causes autosomal dominant non-syndromic congenital deafness in a Cuban family
por
Rabionet,Raquel
Publicado em 2006
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,
Xavier
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2
Clinical and cytogenetic characterisation of a patient with Down syndrome resulting from a 21q22.1 -> qter duplication
por
Nadal, Marga
Publicado em 2001
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Xavier
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3
Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications
por
Ombrello, Michael J.
Publicado em 2017
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,
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