Resultados da busca por Autor

1

Síndromes de Deficiência Cerebral de Creatina

por Malheiro, R

Publicado em 2012

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2

Caso Neurológico: Síndrome de Joubert

por Oliveira, D.

Publicado em 2004

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3

Síndrome de Miller Fisher numa criança

por Gomes, D.

Publicado em 2012

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4

MÓDULO 6 - 2º Curso de Formação para Internos 2013 - 2014:Desenvolvimento e Neurologia

por Bento, C

Publicado em 2014

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Livro

5

MÓDULO 5 - Desenvolvimento e Neurologia

por Bento, C

Publicado em 2012

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6

Recessive ataxia with ocular apraxia: review of 22 Portuguese patients.

por Barbot, C.

Publicado em 2001

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7

Screening for Pompe Disease in a Portuguese High Risk Population

por Almeida, V

Publicado em 2017

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8

LAMA2 Gene Analysis in a Cohort of 26 Congenital Muscular Dystrophy Patients

por Oliveira, J

Publicado em 2008

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9

Doenças Neuromusculares na Idade Pediátrica em Portugal - Estudo Preliminar

por Santos, MA

Publicado em 2006

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10

LAMA2 gene mutation update: Toward a more comprehensive picture of the laminin-α2 variome and its related phenotypes

por Oliveira, J

Publicado em 2018

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