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Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.

por Crow, Y

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Forte, G...”
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Gain-of-Function Mutations in IFIH1 Cause a Spectrum of Human Disease Phenotypes Associated with Upregulated Type I Interferon Signaling

por Rice, G

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Forte, G...”
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