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Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders
por
Barbosa, Mafalda
Publicado em 2018
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2
SOS1 Mutations in Noonan Syndrome: Molecular Spectrum, Structural Insights on Pathogenic Effects, and Genotype-Phenotype Correlations
por
Lepri, Francesca
Publicado em 2011
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D
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