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Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study
por
Manco, Licínio
Publicado em 2016
Outros Autores:
“
...
Maia
,
Tabita
M
....
”
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2
Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)
por
Bento, Celeste
Publicado em 2013
Outros Autores:
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...
Maia
,
Tabita
M
....
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