Resultados da busca por Autor

1

Estudo genetico clinico de deficientes mentais sem sindrome de Down

por Marques-de-Faria, Antonia Paula, 1957-

Publicado em 1994

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Tese

2

Estudo de deficientes mentais sem sindrome de Down que manifestam sete ou mais sinais clinicos associados a aberrações cromossomicas

por Marques-de-Faria, Antonia Paula, 1957-

Publicado em 1988

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Dissertação

3

Genetic and neurological evaluation in a sample of individuals with pervasive developmental disorders

por Steiner,Carlos Eduardo

Publicado em 2003

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Artigo

4

Prevenção da deficiência mental: conhecimento e percepção dos profissionais de saúde

por Moraes,Ana Maria Silveira Machado de

Publicado em 2006

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Artigo

5

Cutis laxa with growth and developmental delay, wrinkly skin syndrome and gerodermia osteodysplastica: a report of two unrelated patients and a literature review

por Steiner,Carlos Eduardo

Publicado em 2005

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Artigo

6

Prevenção da deficiência mental: conhecimento e percepção dos profissionais de saúde

por Moraes, Ana Maria Silveira Machado de

Publicado em 2006

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Artigo

7

Laboratorial diagnosis of fragile-X syndrome: experience in a sample of individuals with pervasive developmental disorders

por Steiner,Carlos Eduardo

Publicado em 2005

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Artigo

8

Genotype and natural history in unrelated individual with phenylketonuria and autistic behavior

por Steiner,Carlos Eduardo

Publicado em 2007

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Artigo

9

Ocular findings in Brazilian identical twins with Cohen syndrome: case report

por Rim,Priscila Hae Hyun

Publicado em 2009

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Artigo

10

Complete gonadal dysgenesis in clinical practice: the 46,XY karyotype accounts for more than one third of cases

por Campoy Rocha, Vanessa Brito

Publicado em 2011

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Artigo

11

Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras

por Carvalho,Annelise B.

Publicado em 2010

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Artigo

12

Long-Term Follow-Up of Patients with 46, XY Partial Gonadal Dysgenesis Reared as Males

por Ribeiro de Andrade, Juliana Gabriel

Publicado em 2014

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Artigo

13

Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2010

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Relatório

14

Sexual difference, identification and object choice in individuals with sex differentiation disorders

por Bley,Adriano Morad

Publicado em 2012

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Artigo

15

Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral

por Torres,Fábio Rossi

Publicado em 2008

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Artigo

16

A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner

por Barros,Beatriz Amstalden

Publicado em 2009

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Artigo

17

Six new cases confirm the clinical molecular profile of complete combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase deficiency in Brazil

por Belgini,Daiane Rodrigues Barbosa

Publicado em 2010

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Relatório

18

Clinical and laboratory differences between chromosomal and undefined causes of non-obstructive azoospermia: A retrospective study

por Riccetto,Luísa

Publicado em 2022

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Artigo

19

Clinical and molecular spectrum of patients with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-β-HSD3) deficiency

por Castro,Carla Cristina Telles de Sousa

Publicado em 2012

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