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1
Stability studies of a recombinant cutinase immobilized to dextran and derivatized silica supports
por
Gonçalves, A. M.
Publicado em 1999
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
....
”
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Artigo
2
Galactose Epimerase Deficiency: Expanding the Phenotype
por
Dias-Costa, F
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
...
”
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Artigo
3
SLC35A2-CDG: Novel variant and review
por
Quelhas, D
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
...
”
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Artigo
4
Galactose Epimerase Deficiency: Expanding the Phenotype
por
Dias Costa, F.
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
....
”
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Artigo
5
Epilepsy and part of the phenotype associated with ATP1A2 mutations.
por
Deprez L.
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Matthijs
G
....
”
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Artigo
6
Congenital Disorders of Glycosylation in Portugal—Two Decades of Experience
por
Quelhas, D
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
...
”
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Artigo
7
MAN1B1 Deficiency: An Unexpected CDG-II
por
Rymen, D.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
....
”
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Artigo
8
Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects
por
Rujano, M.
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Matthijs
,
G
....
”
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