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Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by mo...
por
Martin,Regina M.
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Oliveira
,
Paulo
S
.
L
....
”
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Artigo
2
An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles
por
De-Marco, Viviani
Publicado em 2017
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“
...
Oliveira
,
Paulo
S.L
....
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Artigo
3
Gene expression profile of renal cell carcinoma clear cell type
por
DallOglio,Marcos F.
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Oliveira
,
Paulo
S
.
L
....
”
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4
Calcium and magnesium ions modulate the oligomeric state and function of mitochondrial 2-Cys peroxiredoxins in Leishmania parasites
por
Morais, Mariana A. B.
Publicado em 2017
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...
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,
Paulo
S
.
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