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The first genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Portuguese patients identifies recurrent homozygous mutations as a frequent cause of pathogenesis
por
Peter, Virginie G
Publicado em 2023
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“
...
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,
Liliana
P
...
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2
Mutations in ARL2BP, a protein required for ciliary microtubule structure, cause syndromic male infertility in humans and mice
por
Moye, Abigail R.
Publicado em 2019
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“
...
Paris
,
Liliana
P
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