Resultados da busca por Autor

1

Anomalias oculares e características genéticas na síndrome de Marfan

por Sallum,Juliana Maria Ferraz

Publicado em 2002

Outros Autores: “...Perez,Ana Beatriz Alvarez...”
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Artigo

2

TRANSLATION, CULTURAL ADAPTATION, AND EVIDENCE OF INSTRUMENT VALIDITY FOR A MORPHOLOGICAL EXAMINATION PERFORMED IN CHILDREN WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER

por Zanolla,Thais Arbocese

Publicado em 2020

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Artigo

3

A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil

por Nicola,Pablo Domingos Rodrigues de

Publicado em 2010

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Artigo

4

Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome

por Porto,Marianna P.R.

Publicado em 2010

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Artigo

5

Polidactilia pós-axial e miopia progressiva

por Moura,Rita Cristina M. R.

Publicado em 1994

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Relatório

6

Determining the frequency of morphological characteristics in a sample of Brazilian children,

por Perrone,Eduardo

Publicado em 2017

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Artigo

7

A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil

por Nicola, Pablo Domingos Rodrigues de

Publicado em 2010

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Artigo

8

X chromosome inactivation spread into autosomal sequences replication timing analysis in patients carrying unbalanced X autosome translocations

por Favilla, Bianca

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

9

Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome

por Alves, Leandro Ucela

Publicado em 2016

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Artigo

10

A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil

por Nicola, Pablo Domingos Rodrigues de [UNIFESP]

Publicado em 2010

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Artigo

11

Array-CGH testing in spontaneous abortions with normal karyotypes

por Borovik,Cleide L.

Publicado em 2008

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Artigo

12

Spread of X-chromosome inactivation into autosomal regions in patients with unbalanced X-autosome translocations and its phenotypic effects

por Favilla, Bianca Pereira

Publicado em 2021

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Artigo

13

Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan

por Lopez,Victor Manuel Oporto

Publicado em 2005

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14

Duplication 9p and their implication to phenotype

por Guilherme, Roberta Santos [UNIFESP]

Publicado em 2014

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Artigo

15

Marfan Database (third edition): new mutations and new routines for the software

por Collod-Beroud, G.

Publicado em 1998

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Artigo

16

Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity

por D'Angelo, Carla Sustek

Publicado em 2018

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Artigo

17

An observational study of children of mothers with genetic generalized epilepsy exposed to antiepileptic medications during pregnancy

por Zetehaku, Ana Carolina [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

18

Mutations in KCTD1 Cause Scalp-Ear-Nipple Syndrome

por Marneros, Alexander G.

Publicado em 2013

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Artigo