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1
The first genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Portuguese patients identifies recurrent homozygous mutations as a frequent cause of pathogenesis
por
Peter
,
Virginie
G
Publicado em 2023
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Artigo
2
Mutations in ARL2BP, a protein required for ciliary microtubule structure, cause syndromic male infertility in humans and mice
por
Moye, Abigail R.
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Peter
,
Virginie
G
....
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Artigo
3
AutoMap is a high performance homozygosity mapping tool using next-generation sequencing data
por
Quinodoz, Mathieu
Publicado em 2021
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...
Peter
,
Virginie
G
...
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4
Genetic profile of syndromic retinitis pigmentosa in Portugal
por
Cortinhal, Telmo
Publicado em 2024
Outros Autores:
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,
Virginie
G
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