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1
The phenotype of calpainopathy: diagnosis based on a multidisciplinary approach
por
Pollitt, C.
Publicado em 2001
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Pyle
,
Angela
...
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Artigo
2
Strategy for mutation analysis in the autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies
por
Pogue, Robert
Publicado em 2001
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“
...
Pyle
,
Angela
...
”
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Artigo
3
Secondary reduction in calpain 3 expression in patients with limb girdle muscular dystrophy type 2B and Miyoshi myopathy (primary dysferlinopathies)
por
Anderson, Louise V.B.
Publicado em 2000
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“
...
Pyle
,
Ângela
...
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Artigo
4
Efficient mitochondrial biogenesis drives incomplete penetrance in Leber's hereditary optic neuropathy
por
Giordano, Carla
Publicado em 2014
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...
Pyle
,
Angela
...
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Artigo
5
Bi-allelic LETM1 variants perturb mitochondrial ion homeostasis leading to a clinical spectrum with predominant nervous system involvement
por
Kaiyrzhanov, Rauan
Publicado em 2022
Outros Autores:
“
...
Pyle
,
Angela
...
”
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