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Desafio no diagnóstico genético de paciente com Nefrocalcinose, Hiperparatireoidismo e Amelogenesis imperfecta
por
Radonsky
,
Vanessa
[UNIFESP]
Publicado em 2019
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Dissertação
2
Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities
por
Menezes Filho,Hamilton Cabral de
Publicado em 2011
Outros Autores:
“
...
Radonsky
,
Vanessa
...
”
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Artigo
3
Glibenclamide unresponsiveness in a Brazilian child with permanent neonatal diabetes mellitus and DEND syndrome due to a C166Y mutation in KCNJ11 (Kir6.2) gene
por
Della Manna,Thais
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Radonsky
,
Vanessa
...
”
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Artigo
4
Glibenclamide unresponsiveness in a Brazilian child with permanent neonatal diabetes mellitus and DEND syndrome due to a C166Y mutation in KCNJ11 (Kir6.2) gene
por
Della Manna, Thais
Publicado em 2008
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,
Vanessa
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