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1
Afinal quando deciddir pelo uso do carvão ativado?
por
Relvas
,
Luis
Miguel
Publicado em 2021
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Artigo
2
O impacto psicológico da pandemia COVID-19 nos profissionais de emergência pré-hospitalar”: carta ao editor
por
Relvas
,
Luís
Miguel
Publicado em 2022
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Artigo
3
Qualidade de vida promotora de psycap?: Estudo acerca da percepção da qualidade de vida dos indivíduos como promotora de psycap
por
Relvas
,
Luís
Miguel Monte Machado
Publicado em 2010
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Dissertação
4
Molecular Heterogeneity of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Portuguese Population
por
Manco, Licínio
Publicado em 2022
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“
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,
Luís
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Artigo
5
Molecular characterization of five Portuguese patients with pyrimidine 5’-nucleotidase deficient hemolytic anemia showing three new P5’N-I mutations
por
Manco, Licínio
Publicado em 2006
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,
Luís
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Artigo
6
Intragenic haplotype analysis of common HFE mutations in the Portuguese population
por
Toste, Sandra
Publicado em 2015
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,
Luís
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Artigo
7
Polymorphic variations influencing fetal hemoglobin levels: Association study in beta-thalassemia carriers and in normal individuals of Portuguese origin
por
Pereira, Clara
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
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,
Luís
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Artigo
8
Cianose Central Neonatal: nem sempre cardíaca, nem sempre pulmonar
por
Spinola, Ana Isabel Franco
Publicado em 2014
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,
Luís
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Artigo
9
Transient Neonatal Cyanosis Associated With a New Hb F Variant
por
Bento, Celeste
Publicado em 2013
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,
Luís
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Artigo
10
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study
por
Manco, Licínio
Publicado em 2016
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Artigo
11
Hb Plasencia [α125(H8)Leu→Arg (α2)] is a Frequent Cause ofα+-Thalassemia in the Portuguese Population
por
Cunha, Elizabete
Publicado em 2013
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,
Luís
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12
Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)
por
Bento, Celeste
Publicado em 2013
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Artigo
13
Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases
por
Bento, Celeste
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
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,
Luís
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