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Santorelli, F.M.
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1
Molecular investigation of pediatric portuguese patients with sensorineural hearing loss
por
Nogueira, C.
Publicado em 2011
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“
...
Santorelli
,
F.M
....
”
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Artigo
2
Syndromes associated with mitochondrial DNA depletion
por
Nogueira, Célia
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Santorelli
,
F.M
....
”
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Artigo
3
Identification of a new mtDNA mutation (14724G>A) associated with mitochondrial leukoencephalopathy
por
PEREIRA, C.
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
SANTORELLI
,
F.M
....
”
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Artigo
4
A Novel SUCLA2 Mutation in a Portuguese Child Associated With "Mild" Methylmalonic Aciduria
por
Nogueira, Célia
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Santorelli
,
F.M
....
”
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Artigo
5
Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency
por
Nogueira, C.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Santorelli
,
F.M
....
”
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