Mostrando
1 - 8
resultados de
8
para a busca '
Singleton, Andrew
'
Pular para o conteúdo
Portal do Governo Brasileiro
Toggle navigation
Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia
Início
Sobre
Fontes Coletadas
Indicadores
Contato
Faq
A sua conta
Sair
Entrar
Idioma
Português (Brasil)
English
Todos os campos
Título
Autor
Assunto
Buscar
Busca avançada
Autor
Singleton, Andrew
Exportar
Exportar RIS
Exportar CSV
Mostrando
1 - 8
resultados de
8
para a busca '
Singleton, Andrew
'
, tempo de busca: 0,08s
Refinar Resultados
Ordenar
Relevância
Data descendente
Data ascendente
Área
Autor
Título
1
G2019S dardarin substitution is a common cause of Parkinson's disease in a Portuguese cohort
por
Brás, José Miguel
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
2
Complete screening for glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease patients from Portugal
por
Brás, José
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
3
Analysis of Parkinson disease patients from Portugal for mutations in SNCA, PRKN, PINK1 and LRRK2
por
Brás, José
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
4
Association of HFE common mutations with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and mild cognitive impairment in a Portuguese cohort
por
Guerreiro, Rita J.
Publicado em 2006
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
5
Genetic Variability in CLU and Its Association with Alzheimer's Disease
por
Guerreiro, Rita J.
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
6
NOTCH3 variants and risk of ischemic stroke
por
Ross, Owen A.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
7
Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Iberian and African samples yields novel mutations in presenilins and APP
por
Guerreiro, Rita João
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
...
”
Acessar documento (1)
Acessar documento (2)
Artigo
8
Mendelian adult-onset leukodystrophy genes in Alzheimer's disease: critical influence of CSF1R and NOTCH3
por
Sassi, Celeste
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Singleton
,
Andrew
B...
”
Acessar documento
Artigo
Exportar CSV
Exportar RIS
Carregando...