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1
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
por
Dantas,Vitor G.L.
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Yamamoto
,
Guilherme
L
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2
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
por
Ceroni,José RM
Publicado em 2018
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,
Guilherme
L
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3
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test
por
Malcher,Carolina
Publicado em 2018
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Yamamoto
,
Guilherme
L
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4
Comprehensive assessment of the disputed RET Y791F variant shows no association with medullary thyroid carcinoma susceptibility
por
Toledo, Rodrigo A.
Publicado em 2015
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“
...
Yamamoto
,
Guilherme
L
....
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Artigo
5
Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass- i...
por
Scliar, Marilia O.
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
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,
Guilherme
L
....
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6
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from São Paulo, Brazil
por
Naslavsky, Michel S.
Publicado em 2022
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Yamamoto
,
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L
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