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1
Variant Rett Syndrome in a Girl with a Pericentric X-Chromosome Inversion Leading to Epigenetic Changes and Overexpression of the MECP2 Gene
por
Vieira, JP
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
...
Ylstra
,
B
...
”
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2
Phenotypic and functional consequences of haploinsufficiency of genes from exocyst and retinoic acid pathway due to a recurrent microdeletion of 2p13.2
por
Wen, J.
Publicado em 2013
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“
...
Ylstra
,
B
....
”
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3
Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci
por
Lopes, F
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Ylstra
,
B
...
”
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