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1
DVL1 frameshift mutations clustering in the penultimate exon cause autosomal-dominant Robinow syndrome
por
White, Janson
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
...
van
Bon
,
Bregje
W
.M....
”
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2
Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies
por
Acuna-Hidalgo, Rocio
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
van
Bon
,
Bregje
W
....
”
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Artigo
3
The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies
por
Redin, Claire
Publicado em 2016
Outros Autores:
“
...
van
Bon
,
Bregje
W
....
”
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