Investigação etnofarmacológica dos efeitos cardiovasculares e renais da Blutaparon portulacoides (A. Hil.) Mears em ratos espontaneamente hipertensos
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFGD |
Texto Completo: | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/5161 |
Resumo: | A Hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença crônica, multifatorial e não transmissível, em que se verifica uma elevação persistente da pressão sistólica e/ou diastólica ≥ 140 e/ou 90 mmHg. A Blutaparon portulacoides (A.St.-Hil.) Mears é uma espécie de planta brasileira que é amplamente utilizada na medicina popular. O presente estudo investigou os efeitos cardiovasculares e renais do extrato aquoso de B. portulacoides (EABP) contra a hipertensão em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Primeiramente, foi realizada a coleta do herbáceo para o preparo do extrato aquoso, para isso, foi utilizada a planta inteira (raízes, caules e folhas). Em sequência, a composição química foi analisada por espectrometria de massa em cromatografia líquida de ultra performance (ESI-MS). Depois, a toxicidade aguda foi avaliada por 14 dias em 10 ratas fêmeas Wistar com 90 dias de idade. Em seguida, após comprovada a segurança do EABP, foi realizada a diurese prolongada em ratos com 180 dias de idade, sendo 50 ratos machos SHR divididos em 5 grupos experimentais (n=10) e 10 ratos machos Wistar-Kyoto (grupo naive), os animais foram tratados uma vez ao dia por 28 dias com diferentes doses do extrato EABP (30, 100 e 300 mg/kg), hidroclorotiazida (HCTZ; 25 mg/kg) e água filtrada (controle negativo e naive: 10 ml/kg). A atividade diurética foi avaliada nos dias 1,14 e 28. Além disso, o papel das prostaglandinas e do óxido nítrico-cíclico guanosina monofosfato de potássio (NO-cGMP-K+) na atividade diurética também foi investigado, foram utilizados 30 ratos machos SHR divididos em 5 grupos experimentais (n=6) e 6 ratos machos Wistar-Kyoto (grupo naive), os animais receberam doses de indometacina (5 mg/kg), L-nitro-arginina-metil-éster (60 mg/kg), azul de metileno (100 mg/kg), tetraetilamônio (10 mg/kg) e água filtrada (CN e naive: 5 ml/kg), e após 1 hora foram tratados com EABP (300 mg/kg), HCTZ (25 mg/kg), e água filtrada (CN e naive 0,2 ml/100 g). Ao final dos tratamentos, os animais foram submetidos à avaliação da atividade eletrocardiográfica, pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD), pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) pelo método direto. Em seguida, o leito vascular mesentérico (LVM) e o rim esquerdo foi isolado e preparado para perfusão, para avaliar a reatividade vascular frente a diferentes concentrações de substâncias vasoativas (fenilefrina, angiotensina II, acetilcolina e nitroprussiato de sódio). Além disso, foram coletadas amostras de sangue para análises bioquímicas séricas, assim como as amostras teciduais de artéria aorta, coração e o rim contralateral, obtidas para investigação do sistema antioxidante tecidual, peso relativo, morfometria cardíaca e histologia de aludidos tecidos. A análise fitoquímica identificou a presença de ácido cafeico, ácido ferúlico e vários flavonóides no EABP. Como dito anteriormente, o extrato não apresentou toxicidade ou qualquer sinal de alteração comportamental foi observado em ratas Wistar. Por fim, o tratamento prolongado com EABP (300 mg / kg) induziu atividade diurética significativa em ratos machos pela ativação da via do canal NO-GMPc-K+. Esses efeitos reduziram a pressão arterial e o estresse oxidativo e preveniram a disfunção vascular renal e a hipertrofia ventricular esquerda induzidas pela hipertensão. |
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Mears é uma espécie de planta brasileira que é amplamente utilizada na medicina popular. O presente estudo investigou os efeitos cardiovasculares e renais do extrato aquoso de B. portulacoides (EABP) contra a hipertensão em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Primeiramente, foi realizada a coleta do herbáceo para o preparo do extrato aquoso, para isso, foi utilizada a planta inteira (raízes, caules e folhas). Em sequência, a composição química foi analisada por espectrometria de massa em cromatografia líquida de ultra performance (ESI-MS). Depois, a toxicidade aguda foi avaliada por 14 dias em 10 ratas fêmeas Wistar com 90 dias de idade. Em seguida, após comprovada a segurança do EABP, foi realizada a diurese prolongada em ratos com 180 dias de idade, sendo 50 ratos machos SHR divididos em 5 grupos experimentais (n=10) e 10 ratos machos Wistar-Kyoto (grupo naive), os animais foram tratados uma vez ao dia por 28 dias com diferentes doses do extrato EABP (30, 100 e 300 mg/kg), hidroclorotiazida (HCTZ; 25 mg/kg) e água filtrada (controle negativo e naive: 10 ml/kg). A atividade diurética foi avaliada nos dias 1,14 e 28. Além disso, o papel das prostaglandinas e do óxido nítrico-cíclico guanosina monofosfato de potássio (NO-cGMP-K+) na atividade diurética também foi investigado, foram utilizados 30 ratos machos SHR divididos em 5 grupos experimentais (n=6) e 6 ratos machos Wistar-Kyoto (grupo naive), os animais receberam doses de indometacina (5 mg/kg), L-nitro-arginina-metil-éster (60 mg/kg), azul de metileno (100 mg/kg), tetraetilamônio (10 mg/kg) e água filtrada (CN e naive: 5 ml/kg), e após 1 hora foram tratados com EABP (300 mg/kg), HCTZ (25 mg/kg), e água filtrada (CN e naive 0,2 ml/100 g). Ao final dos tratamentos, os animais foram submetidos à avaliação da atividade eletrocardiográfica, pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD), pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) pelo método direto. Em seguida, o leito vascular mesentérico (LVM) e o rim esquerdo foi isolado e preparado para perfusão, para avaliar a reatividade vascular frente a diferentes concentrações de substâncias vasoativas (fenilefrina, angiotensina II, acetilcolina e nitroprussiato de sódio). Além disso, foram coletadas amostras de sangue para análises bioquímicas séricas, assim como as amostras teciduais de artéria aorta, coração e o rim contralateral, obtidas para investigação do sistema antioxidante tecidual, peso relativo, morfometria cardíaca e histologia de aludidos tecidos. A análise fitoquímica identificou a presença de ácido cafeico, ácido ferúlico e vários flavonóides no EABP. Como dito anteriormente, o extrato não apresentou toxicidade ou qualquer sinal de alteração comportamental foi observado em ratas Wistar. Por fim, o tratamento prolongado com EABP (300 mg / kg) induziu atividade diurética significativa em ratos machos pela ativação da via do canal NO-GMPc-K+. Esses efeitos reduziram a pressão arterial e o estresse oxidativo e preveniram a disfunção vascular renal e a hipertrofia ventricular esquerda induzidas pela hipertensão.Systemic arterial hypertension (SAH) is a chronic, multifactorial and non-communicable disease, in which there is a persistent elevation of systolic and/or diastolic pressure ≥ 140 and/or 90 mmHg. Blutaparon portulacoides (A.St.-Hil.) Mears is a Brazilian plant species that is widely used in folk medicine. The present study investigated the cardiovascular and renal effects of aqueous extract of B. portulacoides (AEBP) against hypertension in spontaneously hypertensive rats (SHR). First, the herbaceous was collected for the preparation of the aqueous extract, for this, the whole plant (roots, stems and leaves) was used. In sequence, the chemical composition was analyzed by mass spectrometry in ultra performance liquid chromatography (ESI-MS). Then, acute toxicity was evaluated for 14 days in 10 female Wistar rats at 90 days of age. Then, after proving the safety of AEBP, prolonged diuresis was performed in 180-day-old rats, with 50 male SHR rats divided into 5 experimental groups (n=10) and 10 male Wistar-Kyoto rats (naive group), the animals were treated once a day for 28 days with different doses of AEBP extract (30, 100 and 300 mg/kg), hydrochlorothiazide (HCTZ; 25 mg/kg) and filtered water (negative control and naive: 10 ml/kg). The diuretic activity was evaluated on days 1, 14 and 28. In addition, the role of prostaglandins and cyclic nitric oxide potassium guanosine monophosphate (NO-cGMP-K+) in diuretic activity was also investigated, using 30 male SHR rats divided into 5 experimental groups (n=6) and 6 male Wistar-Kyoto rats (naive group), the animals received doses of indomethacin (5 mg/kg), L-nitro-arginine-methyl-ester (60 mg/kg), methylene blue (100 mg/kg), tetraethylammonium (10 mg/kg) and filtered water (NC and naive: 5 ml/kg), and after 1 hour they were treated with AEBP (300 mg/kg), HCTZ (25 mg/kg), and filtered water (CN and naive 0.2 ml/100 g). At the end of the treatments, the animals were submitted to the evaluation of electrocardiographic activity, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), mean blood pressure (MAP) and heart rate (HR) by the direct method. Then, the mesenteric vascular bed (MVL) and the left kidney were isolated and prepared for perfusion to assess vascular reactivity to different concentrations of vasoactive substances (phenylephrine, angiotensin II, acetylcholine and sodium nitroprusside). In addition, blood samples were collected for serum biochemical analyses, as well as tissue samples from the aorta, heart and contralateral kidney, obtained to investigate the tissue antioxidant system, relative weight, cardiac morphometry and histology of the aforementioned tissues. Phytochemical analysis identified the presence of caffeic acid, ferulic acid and several flavonoids in the AEBP. As previously mentioned, the extract did not show toxicity or any sign of behavioral change was observed in Wistar rats. Finally, prolonged treatment with AEBP (300 mg/kg) induced significant diuretic activity in male rats by activating the NO-cGMP-K+ channel pathway. These effects reduced blood pressure and oxidative stress and prevented hypertension-induced renal vascular dysfunction and left ventricular hypertrophy.Submitted by Marcos Pimentel (marcospimentel@ufgd.edu.br) on 2022-09-05T18:37:32Z No. of bitstreams: 1 PatríciaReginaTerçoLeite.pdf: 3774424 bytes, checksum: 143b6bee7abc0fcfa66576bd83bba9d0 (MD5)Made available in DSpace on 2022-09-05T18:37:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PatríciaReginaTerçoLeite.pdf: 3774424 bytes, checksum: 143b6bee7abc0fcfa66576bd83bba9d0 (MD5) Previous issue date: 2021-12-15porUniversidade Federal da Grande DouradosPrograma de pós-graduação em AgronegóciosUFGDBrasilFaculdade de Ciências da SaúdeCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::NUTRICAOAmaranthaceaeAntihypertensive agentsAntioxidantesAnti-hipertensivosAntioxidantsInvestigação etnofarmacológica dos efeitos cardiovasculares e renais da Blutaparon portulacoides (A. Hil.) Mears em ratos espontaneamente hipertensosEthnopharmacological investigation of the cardiovascular and renal effects of Blutaparon portulacoides (A. Hil.) Mears in spontaneously hypertensive ratsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTPatríciaReginaTerçoLeite.pdf.txtPatríciaReginaTerçoLeite.pdf.txtExtracted texttext/plain60231https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/5161/3/Patr%c3%adciaReginaTer%c3%a7oLeite.pdf.txt1706dc916c1724281f3688a81b731c21MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/5161/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALPatríciaReginaTerçoLeite.pdfPatríciaReginaTerçoLeite.pdfapplication/pdf3774424https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/5161/1/Patr%c3%adciaReginaTer%c3%a7oLeite.pdf143b6bee7abc0fcfa66576bd83bba9d0MD51prefix/51612023-09-14 02:34:09.29oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:8080/oai/requestopendoar:21162023-09-14T06:34:09Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false |
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