Resultados da busca por Autor

1

Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal

por Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]

Publicado em 2007

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2

Impacto da inflamação na regulação do ferro e deficiência funcional de ferro

por Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]

Publicado em 2010

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3

Mutations in the HFE gene (C282Y, H63D, S65C) in a Brazilian population

por Bueno, Simone [UNIFESP]

Publicado em 2006

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4

Effects of hydroxyurea in a population of Brazilian patients with sickle cell anemia

por Vicari, Perla [UNIFESP]

Publicado em 2005

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5

Multiple Primary Choledocholithiasis in Sickle Cell Disease

por Vicari, Perla [UNIFESP]

Publicado em 2008

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6

XmnI polymorphism is associated with fetal hemoglobin levels in hypoplastic syndromes

por Shimmoto, Marily Maria Azevedo [UNIFESP]

Publicado em 2006

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7

Acute promyelocytic leukemia: the study of t(15;17) translocation by fluorescent in situ hybridization, reverse transcriptase-polymerase chain reaction and cytogenetic techniques

por Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]

Publicado em 2001

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8

Analysis of polymorphism at site -174 G/C of interleukin-6 promoter region in multiple myeloma

por Duch, Cibele Repele [UNIFESP]

Publicado em 2007

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9

A anemia por deficiência de ferro na grávida adolescente: comparação entre métodos laboratoriais

por Papa, Amélia Cirone Esposito [UNIFESP]

Publicado em 2003

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10

The clinical impact of MTHFR polymorphism on the vascular complications of sickle cell disease

por Moreira Neto, F. [UNIFESP]

Publicado em 2006

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11

Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia

por Rodriguez, David Enrique Aguilar

Publicado em 2005

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12

A phased SNP-based classification of sickle cell anemia HBB haplotypes

por Shaikho, Elmutaz M.

Publicado em 2017

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13

Brazilian Guidelines for transcranial doppler in children and adolescents with sickle cell disease

por Lobo, Clarisse Lopes de Castro

Publicado em 2011

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