Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.

• Autor(a) principal: Hariany Seabra Martins
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/59923
• topic: espermatozóide; Antioxidantes; Criopreservação; Equino; Sêmen

O objetivo do presente trabalho foi melhorar a qualidade do espermatozoide criopreservado equino com a adição de lactoferrina (Lf) e catalase (Cat) a um diluidor de congelamento de sêmen e avaliar a capacidade fecundante. O sêmen foi congelado com os diluidores: C1) Controle, INRA 82; C2) C1 + 500μg/mL Lf, e C3) C1 + 200 UI/mL Cat. Foram avaliados espermatozoides quanto a motilidade computadorizada (CASA), funcionalidade e integridade de membrana espermática, reação acrossômica espontânea, concentração de Ferro e espécies reativas ao oxigênio. Para avaliar a capacidade fecundante, os espermatozoides foram submetidos aos protocolos de capacitação e hiperativação (H2 e H3) : H1) Controle: meio Whitten’s capacitante, H2) H1 + 5mM Procaína, H3) H1 + 5µM Calcio Ionóforo A23187 (CaI). Estes foram analisados quanto à motilidade (CASA), taxa de reação acrossômica, de integridade de membrana espermática, e ligação espermática a zona pelúcida (ZP) de oócito bovino. A concentração de Fe livre foi menor e a taxa de espermatozoides com membrana funcional foi maior no grupo com Lf comparado ao controle (P<0.05). O número de espermatozoides ligados a ZP bovina não diferiu entre o grupo hiperativado com Procaina e o capacitado com o meio de Whitten’s, no entanto, foi inferior no grupo hiperativado com o CaI. Concluiu-se que a adição de Lf foi benéfica à qualidade do sêmen criopreservado enquanto o CaI foi prejudicial a ligação do espermatozoide a ZP.