Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Camozzato, Andreza Casanova
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Tenius, Beatriz Soares Machado, Oliveira, Eduardo Rolim de, Viegas Junior, Claudio, Victor, Mauricio Moraes, Silveira, Leandro Greff da
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/72873
Resumo: Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring.
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