Revisão de literatura: análise de métodos de diagnóstico e de tratamento para pacientes com trombocitopenia imune primária

• Autor(a) principal: Silva, Beatriz dos Reis da
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/50923
• topic: CNPQ::OUTROS::BIOMEDICINA; Púrpura trombocitopênica idiopática; Idiopathic thrombocytopenic purpura; Plaquetas; Platelets; Autoimunidade; Autoimmunity

Dentro do conjunto de doenças caracterizadas pela alteração hemostática de um indivíduo há a trombocitopenia imune (PTI), um distúrbio marcado por quantidade insuficiente de plaquetas devido a processos autoimunes. Os prejuízos causados vão desde aparecimento de petéquias até mesmo, em casos mais extremos, o óbito do paciente. Embora haja estudos com novas perspectivas sobre o diagnóstico e tratamento da doença, não existe ainda a cura para todos os tipos de PTI existentes e o diagnóstico por muitas vezes é custoso, já que se trata de uma condição rara e silenciosa. Este trabalho consiste em uma revisão bibliográfica a respeito dos métodos de diagnóstico e tratamento da trombocitopenia imune em sua forma primária, utilizando os descritores “autoimmune thrombocytopenia”; “pseudo thrombocytopenia”; “treatment”; “diagnostic”; “splenectomy”; “intravenous immunoglobulin”; “corticosteroid”, nas bases de dados PubMed e Google Acadêmico. Após a associação dos mecanismos de ação dos medicamentos com a fisiopatologia da doença, observou-se que determinados tratamentos, em especial o uso prolongado de corticosteroides e imunoglobulinas intravenosa, podem trazer ainda mais complicações ao paciente, além daquelas já ocasionadas pela própria doença. O diagnóstico diferencial da PTI requer a contagem de plaquetas do paciente, além de uma anamnese precisa para exclusão de outras enfermidades também caracterizadas por plaquetopenia. Em conclusão, destacam-se a necessidade do encurtamento do tempo para um diagnóstico conclusivo e o desenvolvimento de novas plataformas terapêuticas caracteristicamente com efeitos adversos limitados.