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Natural history of 39 patients with Achondroplasia
por
Ceroni, Jose Ricardo Magliocco
Publicado em 2019
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Bertola
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Debora
Romeo...
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22
Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countrie...
por
Jehee, Fernanda Sarquis
Publicado em 2011
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Bertola
,
Debora
Romeo...
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23
Clinical and laboratorial study of 19 cases of mucopolysaccharidoses
por
Albano,Lilian M. J.
Publicado em 2000
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...
Bertola
,
Débora
R....
”
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24
Nationwide questionnaire data of 229 Williams-Beuren syndrome patients using WhatsApp tool
por
Pires,Lucas Vieira Lacerda
Publicado em 2021
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Bertola
,
Debora
Romeo...
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25
Impact of ERT and follow-up of 17 patients from the same family with a mild form of MPS II
por
Stephan, Bruno de Oliveira
Publicado em 2022
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Bertola
,
Debora
Romeo...
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26
Clinical and laboratorial study of 19 cases of mucopolysaccharidoses
por
Albano, Lilian Maria José
Publicado em 2000
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...
Bertola
,
Débora
Romeo...
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27
Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity
por
D'Angelo, Carla Sustek
Publicado em 2018
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Romeo...
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28
Childhood Hypophosphatasia Associated with a Novel Biallelic ALPL Variant at the TNSALP Dimer Interface
por
Martins, Luciane
Publicado em 2023
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,
Débora
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29
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test
por
Malcher,Carolina
Publicado em 2018
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Bertola
,
Débora
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30
Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH)
por
Moreira, Eloisa S.
Publicado em 2016
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Bertola
,
Debora
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