Resultados da busca por Autor

121

Reassessing the Evolutionary History of the 17q21 Inversion Polymorphism

por Alves, Joao M

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra M...”
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Artigo

122

Disruption of human meiotic telomere complex genes TERB1, TERB2 and MAJIN in men with non-obstructive azoospermia

por Salas-Huetos, Albert

Publicado em 2020

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Artigo

123

The mutational spectrum of WT1 in male infertility

por Seabra, Catarina M.

Publicado em 2014

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Artigo

124

Transtornos respiratórios do sono na gravidez

por Massierer, Daniela

Publicado em 2008

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra Nogueira Mello...”
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Artigo de conferência

125

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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Artigo

126

Common genetic variation in KATNAL1 non-coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra Manuel...”
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Artigo

127

Actionable secondary findings following exome sequencing of 836 non-obstructive azoospermia cases and their value in patient management

por Kasak, Laura

Publicado em 2022

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Artigo

128

Contribution of TEX15 genetic variants to the risk of developing severe non-obstructive oligozoospermia

por Guzmán-Jiménez, Andrea

Publicado em 2022

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Artigo

129

Evaluation of Male Fertility-Associated Loci in a European Population of Patients with Severe Spermatogenic Impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2020

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Artigo

130

Effect and in silico characterization of genetic variants associated with severe spermatogenic disorders in a large Iberian cohort

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2021

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra Manuel...”
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Artigo

131

Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility

por Wyrwoll, Margot J.

Publicado em 2020

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Artigo

132

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra M....”
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Artigo

133

Evaluation of male fertility-associated loci in a european population of patients with severe spermatogenic impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2021

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Artigo

134

Common genetic variation in KATNAL1 non‐coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Lopes, Alexandra Manuel...”
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Artigo

135

Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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Artigo

136

Intronic variation of the SOHLH2 gene confers risk to male reproductive impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2020

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Artigo

137

Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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Artigo

138

Diverse monogenic subforms of human spermatogenic failure

por Nagirnaja, Liina

Publicado em 2022

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Artigo

139

Variants in GCNA, X-linked germ-cell genome integrity gene, identified in men with primary spermatogenic failure

por Hardy, Jimmaline J.

Publicado em 2021

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Artigo

140

A de novo paradigm for male infertility

por Oud, M. S.

Publicado em 2022

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