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1
Hematological findings in Noonan syndrome
por
Bertola
,
Débora
R
.
Publicado em 2003
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Artigo
2
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
por
Ceroni,José RM
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Bertola
,
Débora
R
...
”
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Artigo
3
Omodysplasia: the first reported Brazilian case
por
Albano, Lílian Maria
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
Bertola
,
Débora
R
....
”
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Artigo
4
Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis
por
Albano,Lilian Maria José
Publicado em 2004
Outros Autores:
“
...
Bertola
,
Débora
R
....
”
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Relatório
5
Long-term follow-up of a female with congenital adrenal hyperplasia due to P450-oxidoreductase deficiency
por
Bonamichi,Beatriz D. S. F.
Publicado em 2016
Outros Autores:
“
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Bertola
,
Débora
R
....
”
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Relatório
6
Targeted massively parallel sequencing for congenital generalized lipodystrophy
por
Costa-Riquetto,Aline D.
Publicado em 2020
Outros Autores:
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Bertola
,
Débora
R
....
”
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Artigo
7
Clinical and laboratorial study of 19 cases of mucopolysaccharidoses
por
Albano,Lilian M. J.
Publicado em 2000
Outros Autores:
“
...
Bertola
,
Débora
R
....
”
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Artigo
8
Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH)
por
Moreira, Eloisa S.
Publicado em 2016
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...
Bertola
,
Debora
R
....
”
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