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Braga, Vitor Lucas Lopes
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1
Two new cases of brazilian boys presenting a Rett-like phenotype due to FOXG1: case report and literature review
por
Braga
,
Vitor
Lucas
Lopes
Publicado em 2023
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2
Compound heterozygous mutation of the IARS2 gene: a rare cause of Leigh Syndrome
por
Braga
,
Vitor
Lucas
Lopes
Publicado em 2023
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