Resultados da busca por Autor

1

Copy number variants prioritization after array-CGH analysis - a cohort of 1000 patients

por Carreira, Isabel Marques

Publicado em 2015

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2

Cytogenetics and Cytogenomics Evaluation in Cancer

por Ribeiro, Ilda Patrícia

Publicado em 2019

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3

Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art

por Ribeiro, Ilda Patrícia

Publicado em 2019

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4

Abordagens citogenéticas e genómicas: perspetiva no diagnóstico em oncologia e nas patologias do neurodesenvolvimento

por Ribeiro,Ilda Patrícia

Publicado em 2018

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5

#065 Estudo da biocompatibilidade de três cimento endodonticos: AH Plus, Bio MTA e Bio C sealer

por Tavares, Inês

Publicado em 2021

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6

Human gingival fibroblasts response to different endodontic sealers: an in vitro study

por Noites, Rita

Publicado em 2023

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7

Early detection and personalized treatment in oral cancer: the impact of omics approaches

por Ribeiro, Ilda Patrícia

Publicado em 2016

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8

Cutis Aplasia as a clinical hallmark for the syndrome associated with 19q13.11 deletion: the possible role for UBA2 gene

por Melo, Joana B.

Publicado em 2015

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9

Impact of prematurity on newborn urine: a metabolomics strategy to identify markers of organ maturity

por Duarte, Daniela

Publicado em 2020

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10

Upper aerodigestive tract carcinoma: Development of a (epi)genomic predictive model for recurrence and metastasis

por Ribeiro, Ilda Patrícia

Publicado em 2020

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11

Probability distribution of copy number alterations along the genome: an algorithm to distinguish different tumour profiles

por Esteves, Luísa

Publicado em 2020

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12

Partial Tetrasomy of Chromosome 3q and Mosaicism in a Child with Autism

por Oliveira, Guiomar

Publicado em 2003

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13

A Novel Cryptic Three-Way Translocation t(2;9;18)(p23.2;p21.3;q21.33) with Deletion of Tumor Suppressor Genes in 9p21.3 and 13q14 in a T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

por Othman, Moneeb A. K.

Publicado em 2014

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14

Patologia do neurodesenvolvimento por anomalia cromossómica da região crítica do cromossoma 15 (q11-q13) - relação genótipo-fenótipo

por Gomes, Sofia

Publicado em 2014

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15

Genomic and epigenetic signatures associated with survival rate in oral squamous cell carcinoma patients

por Ribeiro, Ilda Patrícia

Publicado em 2018

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16

Isochromosome 17q in Chronic Lymphocytic Leukemia

por Alhourani, Eyad

Publicado em 2015

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17

A unique phenotype in a patient with a rare triplication of the 22q11.2 region and new clinical insights of the 22q11.2 microduplication syndrome: a report of two cases

por Vaz, Sara O.

Publicado em 2015

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18

An acquired stable variant of a dicentric dic(9;20) and complex karyotype in a Syrian childhood B-acute lymphoblastic leukemia case

por Wafa, Abdulsamad

Publicado em 2020

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19

A new childhood ALL case with an extremely complex karyotype and acute spontaneous tumor lysis syndrome

por Wafa, Abdulsamad

Publicado em 2020

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20

Liquid Biopsies: Applications for Cancer Diagnosis and Monitoring

por Martins, Ivana

Publicado em 2021

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