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Cerqueira,Taise Lima de Oliveira
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1
The c.63A>G polymorphism in the NKX2.5 gene is associated with thyroid hypoplasia in children with thyroid dysgenesis
por
Cerqueira
,
Taise
Lima
de
Oliveira
Publicado em 2015
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Relatório
2
Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis
por
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
Publicado em 2018
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Artigo
3
Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
por
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
Publicado em 2016
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Tese
4
Extreme phenotypic variability of thyroid dysgenesis in six new cases of congenital hypothyroidism due to PAX8 gene loss-of-function mutations
por
Ramos, Helton Estrela
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
...
”
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Artigo
5
An international survey of screening and management of hypothyroidism during pregnancy in Latin America
por
Medeiros,Mateus Fernandes da Silva
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Cerqueira
,
Taise
Lima
de
Oliveira
...
”
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Artigo
6
Iodine nutritional status in Brazil: a meta-analysis of all studies performed in the country pinpoints to an insufficient evaluation and heterogeneity
por
Campos,Renata de Oliveira
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
...
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
...
”
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Artigo
7
Association between BRAF (V600E) mutation and clinicopathological features of papillary thyroid carcinoma: a Brazilian single-centre case series
por
Pessôa-Pereira,Danielle
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
...
”
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Artigo
8
Iodine nutritional status in Brazil: a meta-analysis of all studies performed in the country pinpoints to an insufficient evaluation and heterogeneity
por
Campos, Renata de Oliveira
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
...
Cerqueira
,
Taíse
Lima
de
Oliveira
...
”
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