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Two prevalent CYP17 mutations and genotype-phenotype correlations in 24 Brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency

por Costa-Santos, Marivânia [UNIFESP]

Publicado em 2004

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Two intronic mutations cause 17-hydroxylase deficiency by disrupting splice acceptor sites: Direct demonstration of aberrant splicing and absent enzyme activity by expression of th...

por Costa-Santos, Marivânia [UNIFESP]

Publicado em 2004

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O espectro das síndromes de hipertensão esteróide na infância e adolescência

por Kater, Claudio Elias [UNIFESP]

Publicado em 2001

Outros Autores: “...Costa-Santos, Marivânia [UNIFESP]...”
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