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1
Newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: regional experience and high incidence of carnitine deficiency
por
Couce
,
M
.
Publicado em 2013
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Artigo
2
Newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: regional experience and high incidence of carnitine deficiency
por
Couce
,
M
.L.
Publicado em 2013
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Artigo
3
Assessment of a targeted resequencing assay as a support tool in the diagnosis of lysosomal storage disorders
por
Fernández-Marmiesse, A.
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Couce
,
M
....
”
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Artigo
4
Rare Variants in 48 Genes Account for 42% of Cases of Epilepsy With or Without Neurodevelopmental Delay in 246 Pediatric Patients
por
Fernández-Marmiesse, A.
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Couce
,
M
....
”
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