Resultados da busca por Autor

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Clinical research challenges in rare genetic diseases in Brazil

por Giugliani,Luciana

Publicado em 2019

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Artigo

2

Responsividade à tetrahidrobiopterina em pacientes com deficiência de fenilalanina hidroxilase

por Giugliani,Luciana

Publicado em 2011

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Artigo

3

Responsividade à tetrahidrobiopterina em pacientes com deficiência de fenilalanina hidroxilase

por GIUGLIANI, Luciana

Publicado em 2011

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Artigo

4

Estudo sobre as manifestações gastrointestinais em pacientes com mucopolissacaridoses

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2013

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Dissertação

5

Hiperfenilalaninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase : identificação de indivíduos responsivos à administração de tetrahidrobiopterina por via oral

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2009

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Dissertação

6

Tetrahydrobiopterin responsiveness of patients with phenylalanine hydroxylase deficiency

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2011

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Artigo

7

Responsividade à tetrahidrobiopterina em pacientes brasileiros com deficiência de fenilalanina hidroxilase

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

8

Clinical research challenges in rare genetic diseases in Brazil

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2019

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Artigo

9

Análise da adesão ao tratamento de pacientes com fenilcetonúria atendidos em um ambulatório universitário de referência

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2008

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Artigo de conferência

10

Análise da aderência ao tratamento da fenilcetonúria : estudo de uma amostra do ambulatório de distúrbios metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA

por Giugliani, Luciana

Publicado em 2007

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Artigo de conferência

11

Body fat assessment by bioelectrical impedance in patients with mucopolysaccharidosis

por Giugliani, Roberto

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

12

Linguistic Validation of the Phenylketonuria - Quality of Life (PKU-QOL) Questionnaire Into Brazilian Portuguese

por Vicente,Fabíola

Publicado em 2019

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Artigo

13

Caracterização do estado nutricional de pacientes com fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de distúrbios metabólicos do serviço de genética médica do Hospital de Clínicas de...

por Nalin, Tatiéle

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

14

Serviço de informações sobre erros inatos do metabolismo (SIEM) : resultados de 5 anos e 8 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil

por Lobato, Claúdio Magalhães Dacier

Publicado em 2007

Outros Autores: “...Giugliani, Luciana...”
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Artigo de conferência

15

Fatores que influenciam a adesão ao tratamento em pacientes com fenilcetonúria com idade igual ou superior a 12 anos acompanhados no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clíni...

por Vieira, Tatiane Alves

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

16

Neurocognitive and somatic stabilization in pediatric patients with severe Mucopolysaccharidosis Type I after 52 weeks of intravenous brain-penetrating insulin receptor antibody-id...

por Giugliani, Roberto

Publicado em 2018

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Artigo

17

Análise epidemiológica dos pacientes diagnosticados com erros inatos do metabolismo através do SIEM

por Herber, Silvani

Publicado em 2008

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Artigo de conferência

18

Gastrointestinal manifestations in patients with mucopolysaccharidoses

por Giugliani, Roberto

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

19

Adesão ao tratamento de pacientes com fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de distúrbios metabólicos do serviço de genética médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Br...

por Nalin, Tatiéle

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

20

Morquio-like dysostosis multiplex presenting with neuronopathic features is a distinct GLB1-related phenotype

por Ipsiroglu, Sylvia Stockler

Publicado em 2021

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Artigo