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Deficiência de IgA: avaliação clínico-laboratorial de 60 pacientes do Instituto da Criança

por Grumach,A.S.

Publicado em 1998

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2

Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges

por Grumach, A. S.

Publicado em 2013

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3

Nutritional factors in milk from Brazilian mothers delivering small for gestational age neonates

por Grumach,Anete S.

Publicado em 1993

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4

Icatibant use in Brazilian patients with hereditary angioedema (HAE) type 1 or 2 and HAE with normal C1-INH levels: findings from the Icatibant Outcome Survey Registry Study

por Grumach,Anete S.

Publicado em 2022

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5

Nutritional factors in milk from Brazilian mothers delivering small for gestational age neonates

por Grumach, Anete S.

Publicado em 1993

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6

Hypogammaglobulinemia: a diagnosis that must not be overlooked

por Pimenta,F.M.C.A.

Publicado em 2019

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7

Involvement of C4 allotypes in the pathogenesis of human diseases

por Samano,Eliana Sueco Tibana

Publicado em 2004

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8

Hanseniasis in the municipality of Western Amazon (Acre, Brazil): are we far from the goal of the World Health Organization?

por Araújo,Francisco A.

Publicado em 2021

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9

The use of reverse transcription-PCR for the diagnosis of X-linked chronic granulomatous disease

por Agudelo-Flórez,P.

Publicado em 2004

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10

Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema

por Giavina-Bianchi, Pedro

Publicado em 2011

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11

Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema

por Giavina-Bianchi, Pedro

Publicado em 2011

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12

Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema

por Bianchi, Pedro Giavina

Publicado em 2011

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13

Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases)

por Fragnan,N.T.M.L.

Publicado em 2018

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14

Hereditary angioedema: quality of life in Brazilian patients

por Gomide, Maria Abadia Consuelo M. S.

Publicado em 2013

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15

Contribuição do estudo dos cabelos com microscopia de luz polarizada ao diagnóstico diferencial das síndromes de Chédiak-Higashi and Grisceli-Prunieras

por Valente, Neusa Y.S.

Publicado em 2006

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16

Hereditary angioedema: quality of life in Brazilian patients

por Gomide, Maria Abadia Consuelo M. S.

Publicado em 2013

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17

Lymphocyte transformation assay for C neoformans antigen is not reliable for detecting cellular impairment in patients with Neurocryptococcosis

por Rocha, Katya C.

Publicado em 2012

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18

High-Performance Liquid Chromatography Under Partially Denaturing Conditions (dHPLC) is a Fast and Cost-Effective Method for Screening Molecular Defects: Four Novel Mutations Found...

por Oliveira-Junior, E. B. de

Publicado em 2012

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19

Lymphocyte transformation assay for C neoformans antigen is not reliable for detecting cellular impairment in patients with Neurocryptococcosis

por Rocha, Katya C.

Publicado em 2012

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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis

por Giavina-Bianchi, Pedro

Publicado em 2018

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