Resultados da busca por Autor

1

O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar

por Honjo, Rachel Sayuri

Publicado em 2013

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Artigo

2

Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren

por Honjo, Rachel Sayuri

Publicado em 2012

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Tese

3

Estresse em crianças e adolescentes com Síndrome de Williams-Beuren em idade escolar

por Amaral,Vera Alice Alcantara dos Santos

Publicado em 2013

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Artigo

4

Detection of deletions at 7q11.23 in Williams-Beuren syndrome by polymorphic markers

por Dutra, Roberta Lelis

Publicado em 2011

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Artigo

5

Diagnosis and management of systemic hypertension due to renovascular and aortic stenosis in patients with Williams-Beuren syndrome

por Furusawa,Erika Arai

Publicado em 2018

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Artigo

6

Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period

por Costa,Larissa Sampaio de Athayde

Publicado em 2015

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Relatório

7

Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia

por Pegler,José Roberto Mendes

Publicado em 2016

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Artigo

8

Cognitive and behavioral profile of Williams Syndrome toddlers

por Braga,Ana Claúdia

Publicado em 2018

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Artigo

9

Nationwide questionnaire data of 229 Williams-Beuren syndrome patients using WhatsApp tool

por Pires,Lucas Vieira Lacerda

Publicado em 2021

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Artigo

10

Social and Emotional Indicators of the Autism Spectrum in Individuals with Williams Syndrome

por Teixeira, Maria Cristina Triguero Veloz

Publicado em 2016

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Artigo

11

Impact of ERT and follow-up of 17 patients from the same family with a mild form of MPS II

por Stephan, Bruno de Oliveira

Publicado em 2022

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Artigo

12

Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros

por GIUGLIANI, Roberto

Publicado em 2010

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Artigo

13

Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment

por GIUGLIANI, Roberto

Publicado em 2010

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Artigo

14

Novel pathogenic variants and quantitative phenotypic analyses of Robinow syndrome : WNT signaling perturbation and phenotypic variability

por Chaofan Zhang

Publicado em 2022

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