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1
Type IA isolated growth hormone deficiency (IGHD) consistent with compound heterozygous deletions of 6.7 and 7.6 Kb at the GH1 gene locus
por
Keselman
,
Ana
Publicado em 2012
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Artigo
2
Neonatal cholestasis in congenital pituitary hormone deficiency and isolated hypocortisolism: characterization of liver dysfunction and follow-up
por
Braslavsky,Débora
Publicado em 2011
Outros Autores:
“
...
Keselman
,
Ana
...
”
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Artigo
3
Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11
por
Ferreira,Lize V.
Publicado em 2007
Outros Autores:
“
...
Keselman
,
Ana
Claudia...
”
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Artigo
4
Characterization of four Latin American families confirms previous findings and reveals novel features of acid-labile subunit deficiency
por
Scaglia, Paula A.
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Keselman
,
Ana
C....
”
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