Resultados da busca por Autor

1

Molecular characteristics of Machado-Joseph disease mutation in 25 newly described Brazilian families

por Lopes-Cendes,Iscia

Publicado em 1997

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2

Clinical and molecular characteristics of a Brazilian family with spinocerebellar ataxia type 1

por Lopes-Cendes,Iscia

Publicado em 1996

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3

A genética das epilepsias

por Lopes-Cendes,Iscia

Publicado em 2008

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Artigo

4

Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]

por Lopes-Cendes, Iscia

Publicado em 2019

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5

Molecular diagnosis of Huntington disease in Brazilian patients

por LIMA E SILVA,TEREZA C.

Publicado em 2000

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6

Methodological differences can affect sequencing depth with a possible impact on the accuracy of genetic diagnosis

por Borges,Murilo G.

Publicado em 2020

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7

The impact of post-alignment processing procedures on whole-exome sequencing data

por Borges,Murilo Guimarães

Publicado em 2020

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8

Laboratorial diagnosis of fragile-X syndrome: experience in a sample of individuals with pervasive developmental disorders

por Steiner,Carlos Eduardo

Publicado em 2005

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9

A inserção da epilepsia no ensino médico (graduação)

por Melo,Áurea Nogueira de

Publicado em 2005

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10

Machado-Joseph disease versus hereditary spastic paraplegia: case report

por Teive,Hélio A. Ghizoni

Publicado em 2001

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Relatório

11

Strand Analysis, a free online program for the computational identification of the best RNA interference (RNAi) targets based on Gibbs free energy

por Pereira,Tiago Campos

Publicado em 2007

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12

Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements

por Secolin,Rodrigo

Publicado em 2012

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13

Clinical presentation of juvenile Huntington disease

por Ruocco,Heloísa H.

Publicado em 2006

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14

Linkage study of voltage-gated potassium channels in familial mesial temporal lobe epilepsy

por Maurer-Morelli,Cláudia Vianna

Publicado em 2007

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Artigo

15

The clinical spectrum of malformations of cortical development

por Montenegro,Maria Augusta

Publicado em 2007

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16

Recent developments in the genetics of childhood epileptic encephalopathies: impact in clinical practice

por Gonsales,Marina C.

Publicado em 2015

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17

Spinocerebellar ataxias: genotype-phenotype correlations in 104 Brazilian families

por Teive, Hélio A. G.

Publicado em 2012

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18

Epilepsias parciais familiares

por KOBAYASHI,ELIANE

Publicado em 2000

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19

The new world of RNAs

por Dogini,Danyella Barbosa

Publicado em 2014

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20

Clinical features and management of hereditary spastic paraplegia

por Faber,Ingrid

Publicado em 2014

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