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1p13.2 deletion displays clinical features overlapping Noonan syndrome, likely related to NRAS gene haploinsufficiency
por
Linhares
,
Natália
Duarte
Publicado em 2016
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2
Diagnóstico citogenético de pacientes com retardo mental idiopático
por
Linhares
,
Natália
Duarte
Publicado em 2012
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