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1

A novel Alu-mediated microdeletion at 11p13 removes WT1 in a patient with cryptorchidism and azoospermia

por Seabra, Catarina M.

Publicado em 2014

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2

Reassessing the Evolutionary History of the 17q21 Inversion Polymorphism

por Alves, Joao M.

Publicado em 2015

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3

Reassessing the Evolutionary History of the 17q21 Inversion Polymorphism

por Alves, Joao M

Publicado em 2015

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4

Disruption of human meiotic telomere complex genes TERB1, TERB2 and MAJIN in men with non-obstructive azoospermia

por Salas-Huetos, Albert

Publicado em 2020

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5

The mutational spectrum of WT1 in male infertility

por Seabra, Catarina M.

Publicado em 2014

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6

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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7

Actionable secondary findings following exome sequencing of 836 non-obstructive azoospermia cases and their value in patient management

por Kasak, Laura

Publicado em 2022

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8

Contribution of TEX15 genetic variants to the risk of developing severe non-obstructive oligozoospermia

por Guzmán-Jiménez, Andrea

Publicado em 2022

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9

Evaluation of Male Fertility-Associated Loci in a European Population of Patients with Severe Spermatogenic Impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2020

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10

Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility

por Wyrwoll, Margot J.

Publicado em 2020

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11

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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12

Evaluation of male fertility-associated loci in a european population of patients with severe spermatogenic impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2021

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13

Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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14

Intronic variation of the SOHLH2 gene confers risk to male reproductive impairment

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2020

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15

Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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16

Diverse monogenic subforms of human spermatogenic failure

por Nagirnaja, Liina

Publicado em 2022

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17

Variants in GCNA, X-linked germ-cell genome integrity gene, identified in men with primary spermatogenic failure

por Hardy, Jimmaline J.

Publicado em 2021

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18

A de novo paradigm for male infertility

por Oud, M. S.

Publicado em 2022

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19

Diverse monogenic subforms of human spermatogenic failure

por Nagirnaja, Liina

Publicado em 2022

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A de novo paradigm for male infertility

por Oud, M.S.

Publicado em 2022

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